表面等离子体共振(SPR)技术因其无标记、实时监测的特性,广泛应用于多种生物分子相互作用分析。下面为常见适用分子类型及典型应用场景:
1. 蛋白质类
抗体-抗原:如单克隆抗体与病毒抗原的结合动力学分析(KD值测定)。
酶-底物/抑制剂:如青蒿琥酯(ART)与MD2蛋白的相互作用验证(KD=3.2 μM)。
受体-配体:如G蛋白偶联受体(GPCR)与小分子药物的结合研究。
2. 核酸类
DNA-DNA/RNA:研究核酸杂交或特异性结合(如CRISPR-Cas9与靶序列)。
核酸-蛋白质:如转录因子与DNA启动子区域的结合分析。
3. 小分子药物
药物-靶蛋白:如异甘草素与TRDMT1的亲和力测定(KD=0.49 μM)。
PROTACs:通过SPR验证三元复合物形成能力(如靶蛋白-E3连接酶-PROTAC相互作用)。
4. 其他生物分子
多糖-凝集素:如植物凝集素与糖链的识别机制研究。
脂质体-膜蛋白:模拟细胞膜环境下的分子结合行为。
技术适配性说明
分子大小:SPR对分子量范围无严格限制,但小分子(<200 Da)需优化固定化策略以提高信号灵敏度。
相互作用强度:适用于快速结合(Ka)或慢速解离(Kd)的分子对,需根据动力学参数调整实验条件
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