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该方法分为两个步骤,因此称为“间接”:
实验原理:
第一层反应(抗原-抗体结合):
将待测血清(含可能的ANA)滴加到载有细胞基质的玻片上(常用 Hep-2细胞)。
如果血清中含有ANA,它会与Hep-2细胞核内的抗原结合。
第二层反应(荧光标记):
洗去未结合的抗体。
加入荧光素标记的抗人IgG抗体(如FITC标记的羊抗人IgG)。
该标记抗体与已结合在细胞核上的ANA结合。
观察:
在荧光显微镜下观察细胞核是否发出荧光,以及荧光的模式、强度和分布。
来源:网络
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