分子互作全攻略：技术选型、应用场景
在生命科学和药物研发中，分子互作(Molecular Interaction) 早已不是“可选项”，而是“必选项”。无论你是想证明两个蛋白直接结合，还是筛选靶向某个靶点的小分子抑制剂，抑或是为抗体药物
行业信息
在生命科学和药物研发中，分子互作(Molecular Interaction) 早已不是“可选项”，而是“必选项”。无论你是想证明两个蛋白直接结合，还是筛选靶向某个靶点的小分子抑制剂，抑或是为抗体药物
Biacore(基于表面等离子体共振，SPR技术)和 ELISA(酶联免疫吸附测定)虽然都是利用抗原-抗体反应，但它们的核心原理、检测目的和适用场景有着本质的区别。
本文系统梳理当前分子互作检测领域的四大主流技术——SPR、BLI、ITC和MST，从原理、优劣势、应用场景三个维度进行横向对比，帮助科研工作者根据样品类型、实验目的和预算选择合适的方法，并提供典型应用
电镜超薄切片制备是透射电子显微镜(TEM)观察的核心前处理技术，主要用于生物软组织、高分子材料、橡胶、纳米颗粒等“软”样品。
生物透射电镜(TEM)是观察细胞超微结构(ultrastructure)的核心技术，它能够揭示光学显微镜无法分辨的细胞内部精细构造，如细胞器、膜系统和生物大分子复合物等。
生物样品因其含水量高、不导电、质地柔软且对电子束敏感，在扫描电镜(SEM)观察中面临巨大挑战。为了获得高分辨率、无伪影的图像，必须通过严格的制备流程来固定形态、去除水分并增强导电性。
流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相
免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或
免疫检查点分子(如PD-1/PD-L1, CTLA-4, LAG-3等)的亲和力测定，不仅关乎药物筛选的准确性，更直接关系到对免疫微环境功能的理解。与常规蛋白互作不同，免疫检查点的测定面临“低亲和力(
使用Biacore(基于表面等离子体共振，SPR技术)测定小分子药物与靶蛋白的亲和力，是药物研发中验证“药物-靶点”结合的金标准方法。