蛋白-蛋白相互作用SPR原理及实验流程
表面等离子体共振(SPR)技术被誉为研究生物分子相互作用的“金标准”，尤其在蛋白-蛋白相互作用(PPI)的实时、无标记分析中发挥着核心作用。它能够提供传统方法无法获取的动力学信息，是基础科研和药物研发
行业信息
表面等离子体共振(SPR)技术被誉为研究生物分子相互作用的“金标准”，尤其在蛋白-蛋白相互作用(PPI)的实时、无标记分析中发挥着核心作用。它能够提供传统方法无法获取的动力学信息，是基础科研和药物研发
蛋白亲和力测定是定量描述两个或多个蛋白质(或蛋白质与其他分子)结合强度的过程。在药物研发和基础生物学研究中，这通常用解离常数( KD)来表示。
选择SPR(表面等离子共振)还是ITC(等温滴定量热法)，本质上是在“动力学细节”与“热力学全景”之间做选择。这两种技术虽然都是研究分子互作的“金标准”，但它们的侧重点截然不同。
抑菌圈直径的测量与结果判定是体外抗菌活性检测(如纸片扩散法、牛津杯法等)中的关键环节。
体外抗菌活性检测是评估抗菌药物、材料或化合物抑制或杀灭微生物能力的重要手段。目前行业内主流的检测方法主要分为稀释法和扩散法两大类，此外还有针对特定场景的涂布计数法和OD值测试法。
纸片扩散法，也称为K-B法(Kirby-Bauer法)，是测定物质抗菌活性的经典定性或半定量方法。其原理是将含有抗菌物质的纸片贴在接种了细菌的琼脂平板上，抗菌物质在琼脂中扩散形成浓度梯度，抑制细菌生长
96孔板MIC(z低抑菌浓度)测定，也称为微量肉汤稀释法，是目前临床微生物检验和药物研发中常用的定量药敏试验方法。
检测磷酸化蛋白是研究细胞信号通路调控机制的关键环节，但因其具有丰度低、动态可逆和瞬时性等特点，一直是蛋白质组学研究中的技术难点。
针对塑料和无孔固体材料表面的抗菌活性测量，目前国内z核心、z通用的检测标准是 GB/T 31402-2023《塑料和其他无孔材料表面抗菌活性的测定》。
当MIC值超出检测范围时，通常意味着受试菌株对药物的敏感性超出了当前测试卡或试剂盒的设计极限。这主要分为两种情况：MIC值过高(耐药)和MIC值过低(高敏感)。