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JC-1工作液制备:
200倍储存液按比例稀释(如50μL JC-1 + 8mL超纯水 + 1.2mL缓冲液)。
现配现用,避免降解。
细胞处理:
PBS清洗细胞后,加入JC-1工作液,37℃孵育20-30分钟。
洗涤去除未结合染料,避免背景干扰。
检测方法:
荧光显微镜观察红绿荧光分布,或流式细胞术定量分析荧光比例
来源:网络
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