电镜超薄切片制备方法步骤
电镜超薄切片制备是透射电子显微镜(TEM)观察的核心前处理技术，主要用于生物软组织、高分子材料、橡胶、纳米颗粒等“软”样品。
行业信息
电镜超薄切片制备是透射电子显微镜(TEM)观察的核心前处理技术，主要用于生物软组织、高分子材料、橡胶、纳米颗粒等“软”样品。
生物透射电镜(TEM)是观察细胞超微结构(ultrastructure)的核心技术，它能够揭示光学显微镜无法分辨的细胞内部精细构造，如细胞器、膜系统和生物大分子复合物等。
生物样品因其含水量高、不导电、质地柔软且对电子束敏感，在扫描电镜(SEM)观察中面临巨大挑战。为了获得高分辨率、无伪影的图像，必须通过严格的制备流程来固定形态、去除水分并增强导电性。
流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相
免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或
免疫检查点分子(如PD-1/PD-L1, CTLA-4, LAG-3等)的亲和力测定，不仅关乎药物筛选的准确性，更直接关系到对免疫微环境功能的理解。与常规蛋白互作不同，免疫检查点的测定面临“低亲和力(
使用Biacore(基于表面等离子体共振，SPR技术)测定小分子药物与靶蛋白的亲和力，是药物研发中验证“药物-靶点”结合的金标准方法。
表面等离子体共振(SPR)技术被誉为研究生物分子相互作用的“金标准”，尤其在蛋白-蛋白相互作用(PPI)的实时、无标记分析中发挥着核心作用。它能够提供传统方法无法获取的动力学信息，是基础科研和药物研发
蛋白亲和力测定是定量描述两个或多个蛋白质(或蛋白质与其他分子)结合强度的过程。在药物研发和基础生物学研究中，这通常用解离常数( KD)来表示。
选择SPR(表面等离子共振)还是ITC(等温滴定量热法)，本质上是在“动力学细节”与“热力学全景”之间做选择。这两种技术虽然都是研究分子互作的“金标准”，但它们的侧重点截然不同。