小分子药物与靶蛋白亲和力测定(Biacore法)
使用Biacore(基于表面等离子体共振,SPR技术)测定小分子药物与靶蛋白的亲和力,是药物研发中验证“药物-靶点”结合的金标准方法。
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NEWS使用Biacore(基于表面等离子体共振,SPR技术)测定小分子药物与靶蛋白的亲和力,是药物研发中验证“药物-靶点”结合的金标准方法。
表面等离子体共振(SPR)技术被誉为研究生物分子相互作用的“金标准”,尤其在蛋白-蛋白相互作用(PPI)的实时、无标记分析中发挥着核心作用。它能够提供传统方法无法获取的动力学信息,是基础科研和药物研发
蛋白亲和力测定是定量描述两个或多个蛋白质(或蛋白质与其他分子)结合强度的过程。在药物研发和基础生物学研究中,这通常用解离常数( KD)来表示。
选择SPR(表面等离子共振)还是ITC(等温滴定量热法),本质上是在“动力学细节”与“热力学全景”之间做选择。这两种技术虽然都是研究分子互作的“金标准”,但它们的侧重点截然不同。
抑菌圈直径的测量与结果判定是体外抗菌活性检测(如纸片扩散法、牛津杯法等)中的关键环节。
体外抗菌活性检测是评估抗菌药物、材料或化合物抑制或杀灭微生物能力的重要手段。目前行业内主流的检测方法主要分为稀释法和扩散法两大类,此外还有针对特定场景的涂布计数法和OD值测试法。
纸片扩散法,也称为K-B法(Kirby-Bauer法),是测定物质抗菌活性的经典定性或半定量方法。其原理是将含有抗菌物质的纸片贴在接种了细菌的琼脂平板上,抗菌物质在琼脂中扩散形成浓度梯度,抑制细菌生长
96孔板MIC(z低抑菌浓度)测定,也称为微量肉汤稀释法,是目前临床微生物检验和药物研发中常用的定量药敏试验方法。