2026-03-26

抗体-抗原结合动力学方法

抗体 - 抗原结合动力学 (Antibody-Antigen Binding Kinetics) 是生物制药研发(尤其是抗体药物)中的核心表征内容。它不仅仅告诉我们抗体和抗原“结合得有多紧”(亲和力)

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2026-03-26

SPR芯片偶联方法有哪些？

SPR(表面等离子体共振)芯片的偶联(Immobilization/Coupling)是将配体(Ligand，如蛋白、抗体、DNA、小分子)稳定固定在传感器芯片表面的关键步骤。偶联策略的选择直接决定了

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2026-03-26

小分子SPR检测信号弱？灵敏度提升方法

小分子(通常指分子量 < 500 Da，甚至 < 200 Da)的 SPR 检测确实是该技术的难点。SPR 信号响应值(Response Units, RU)与结合在芯片表面的质量变化成正...

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2026-03-23

ITC与SPR在实验操作上有何区别？

等温滴定量热法 (ITC) 和 表面等离子体共振 (SPR) 虽然都用于测定分子间相互作用(如亲和力 KD​)，但它们的物理原理截然不同，导致在实验操作流程、样品准备、仪器设置和数据解读上存在巨大差异

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2026-03-23

如何固定蛋白不影响活性？

在表面等离子体共振(SPR)、酶联免疫吸附(ELISA)或生物传感器实验中，固定化(Immobilization)是将蛋白“锁”在固相表面的关键步骤。如果固定方法不当，极易导致蛋白变性、活性位点被遮蔽

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2026-03-23

SPR实验非特异性结合高的5个排查方向

在表面等离子体共振(SPR)实验中，非特异性结合(Non-Specific Binding, NSB)是导致数据噪音大、动力学参数( ka​ , kd​ , KD​ )失真甚至假阳性的常见原因。NSB

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2026-03-20

SPR技术在双抗药物开发中的应用解决方案

双特异性抗体(Bispecific Antibodies, BsAb)因其能同时结合两个不同抗原或同一抗原的两个不同表位，具有独特的作用机制(如T细胞重定向、双重阻断、受体聚类等)。然而，其复杂的分子

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2026-03-20

SPR vs ELISA：分子互作检测方法怎么选？

SPR (表面等离子体共振) 和 ELISA (酶联免疫吸附测定) 是生物制药、基础研究和临床诊断中两种核心的分子互作检测技术。

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2026-03-19

抑制剂筛选SPR筛选模式

基于表面等离子体共振 (SPR) 的抑制剂筛选 是一种强大的生物物理技术，广泛应用于药物发现的早期阶段(Hit Identification)和先导化合物优化(Lead Optimization)。

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2026-03-19

RNA-蛋白结合分析方法有哪些？

RNA-蛋白相互作用 (RNA-Protein Interactions, RPI) 是转录后基因调控的核心机制，涉及剪接、翻译、定位、稳定性及非编码RNA功能等过程。与DNA-蛋白相互作用相比，RN

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