抑制剂筛选SPR筛选模式
基于表面等离子体共振 (SPR) 的抑制剂筛选 是一种强大的生物物理技术,广泛应用于药物发现的早期阶段(Hit Identification)和先导化合物优化(Lead Optimization)。
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NEWS基于表面等离子体共振 (SPR) 的抑制剂筛选 是一种强大的生物物理技术,广泛应用于药物发现的早期阶段(Hit Identification)和先导化合物优化(Lead Optimization)。
RNA-蛋白相互作用 (RNA-Protein Interactions, RPI) 是转录后基因调控的核心机制,涉及剪接、翻译、定位、稳定性及非编码RNA功能等过程。与DNA-蛋白相互作用相比,RN
DNA-蛋白相互作用 (DNA-Protein Interactions, DPI) 是分子生物学的核心机制,调控着基因表达、DNA 复制、修复、重组以及染色体结构维持等关键生命过程。转录因子 (TF
活细胞表面等离子体共振 (Live Cell SPR) 是一种将传统的 SPR 技术与活细胞培养相结合的前沿生物物理技术。它允许研究人员在天然细胞膜环境下,实时、无标记地监测配体(如药物、抗体、激素)
双特异性抗体(Bispecific Antibody, BsAb)的核心价值在于其能同时结合两个不同的抗原(或同一抗原的两个不同表位)。因此,验证其“双重结合能力”(Dual Binding)是BsA
单克隆抗体(mAb)亲和力测定 (Affinity Measurement) 是生物药研发、质量控制及临床前研究中的核心环节。亲和力(Affinity)描述了抗体抗原结合位点(Paratope)与抗原
在SPR(表面等离子体共振)实验中,非特异性结合(Non-Specific Binding, NSB) 是常见且令人头疼的问题之一。它会导致基线漂移、结合信号虚高、动力学拟合失败,甚至掩盖真实的相互作
在抗体偶联药物(ADC)的开发中,表面等离子体共振(SPR)技术扮演着至关重要的角色。ADC由抗体(Antibody)、连接子(Linker)和细胞毒素(Payload)三部分组成,其结构复杂性给结合