2026-04-01

脂质纳米颗粒(LNP)的粒径测定方法

脂质纳米颗粒(LNP)的粒径测定是其研发与质量控制中的核心环节，粒径大小直接影响其体内分布、细胞摄取效率和药物递送效果。目前，有多种技术可用于LNP粒径的表征，它们各有侧重，通常建议结合使用以获得全面

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2026-04-01

流式细胞术检测细胞周期：PI染色法实验仪器及步骤

使用流式细胞术结合碘化丙啶(PI)染色法是检测细胞周期的经典方法。其核心原理是利用PI染料能够嵌入双链DNA的特性，且其荧光强度与DNA含量成正比。通过检测细胞内DNA的相对含量，可以区分出处于不同细

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2026-03-30

细胞毒性IC50测定方法及流程

细胞毒性IC50测定是评估药物、化合物或材料对细胞生长或代谢抑制能力的“黄金标尺”。IC50(半抑制浓度)指的是使细胞活力或特定生物过程降低50%时所需的药物浓度。IC50值越低，表明该物质的细胞毒性

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2026-03-30

四甲基偶氮唑盐还原法（MTT 法）实验步骤

四甲基偶氮唑盐还原法，通常被称为 MTT 法，是一种广泛应用于细胞生物学和药物筛选领域的比色分析技术。它通过检测活细胞的代谢活性，来间接反映细胞的存活数量、增殖能力或药物毒性。

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2026-03-30

细胞毒性浸提液浓度设置与样品要求

在医疗器械的细胞毒性测试(如依据 GB/T 16886.5 / ISO 10993-5)中，浸提液的浓度设置和样品制备是决定试验结果准确性的关键环节。

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2026-03-30

MTT实验甲臜结晶溶解不完全怎么办

MTT实验中甲臜(Formazan)结晶溶解不完全是一个非常常见的问题，这会导致检测的OD值偏低，且孔内不均一，严重影响实验数据的准确性。

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2026-03-26

如何固定蛋白不影响活性

在生物分子相互作用分析(如 SPR、BLI、QCM)中，“固定但不失活”是实验成功的核心挑战。蛋白失活通常由三个原因导致：随机取向遮挡活性位点、化学修饰破坏关键氨基酸、以及表面拥挤导致的构象改变。

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2026-03-26

抗体-抗原结合动力学方法

抗体 - 抗原结合动力学 (Antibody-Antigen Binding Kinetics) 是生物制药研发(尤其是抗体药物)中的核心表征内容。它不仅仅告诉我们抗体和抗原“结合得有多紧”(亲和力)

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2026-03-26

SPR芯片偶联方法有哪些？

SPR(表面等离子体共振)芯片的偶联(Immobilization/Coupling)是将配体(Ligand，如蛋白、抗体、DNA、小分子)稳定固定在传感器芯片表面的关键步骤。偶联策略的选择直接决定了

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2026-03-26

小分子SPR检测信号弱？灵敏度提升方法

小分子(通常指分子量 < 500 Da，甚至 < 200 Da)的 SPR 检测确实是该技术的难点。SPR 信号响应值(Response Units, RU)与结合在芯片表面的质量变化成正...

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