新闻动态

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2026-03-30

细胞毒性IC50测定方法及流程

细胞毒性IC50测定是评估药物、化合物或材料对细胞生长或代谢抑制能力的“黄金标尺”。IC50(半抑制浓度)指的是使细胞活力或特定生物过程降低50%时所需的药物浓度。IC50值越低,表明该物质的细胞毒性

2026-03-30

四甲基偶氮唑盐还原法(MTT 法)实验步骤

四甲基偶氮唑盐还原法,通常被称为 MTT 法,是一种广泛应用于细胞生物学和药物筛选领域的比色分析技术。它通过检测活细胞的代谢活性,来间接反映细胞的存活数量、增殖能力或药物毒性。

2026-03-30

细胞毒性浸提液浓度设置与样品要求

在医疗器械的细胞毒性测试(如依据 GB/T 16886.5 / ISO 10993-5)中,浸提液的浓度设置和样品制备是决定试验结果准确性的关键环节。

2026-03-30

MTT实验甲臜结晶溶解不完全怎么办

MTT实验中甲臜(Formazan)结晶溶解不完全是一个非常常见的问题,这会导致检测的OD值偏低,且孔内不均一,严重影响实验数据的准确性。

2026-03-26

如何固定蛋白不影响活性

在生物分子相互作用分析(如 SPR、BLI、QCM)中,“固定但不失活”是实验成功的核心挑战。蛋白失活通常由三个原因导致:随机取向遮挡活性位点、化学修饰破坏关键氨基酸、以及表面拥挤导致的构象改变。

2026-03-26

抗体-抗原结合动力学方法

抗体 - 抗原结合动力学 (Antibody-Antigen Binding Kinetics) 是生物制药研发(尤其是抗体药物)中的核心表征内容。它不仅仅告诉我们抗体和抗原“结合得有多紧”(亲和力)

2026-03-26

SPR芯片偶联方法有哪些?

SPR(表面等离子体共振)芯片的偶联(Immobilization/Coupling)是将配体(Ligand,如蛋白、抗体、DNA、小分子)稳定固定在传感器芯片表面的关键步骤。偶联策略的选择直接决定了

2026-03-26

小分子SPR检测信号弱?灵敏度提升方法

小分子(通常指分子量 < 500 Da,甚至 < 200 Da)的 SPR 检测确实是该技术的难点。SPR 信号响应值(Response Units, RU)与结合在芯片表面的质量变化成正...

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